Rescueflow®
infusionsvæske, opløsning
Øresund Pharma ApS
Om indlægssedlen
Indlægsseddel: Information til brugeren
RescueFlow, infusionsvæske, opløsning
dextran 70/natriumchlorid
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
- Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
- Virkning og anvendelse
- Det skal du vide, før du får RescueFlow
- Sådan skal RescueFlow bruges
- Bivirkninger
- Opbevaring
- Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
RescueFlow indeholder de aktive stoffer dextran 70 og natriumchlorid. Lægemidlet er en plasmaerstatning som hurtigt øger blodvolumen i kredsløbet og hjælper til med at øge blodtrykket.
RescueFlow anvendes i akutte situationer som indledende behandling af blodtab med lavt blodtryk forårsaget af en skade.
2. Det skal du vide, før du får RescueFlow
Du må ikke få RescueFlow hvis du er
- allergisk over for dextran 70, natriumchlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit 6)
- i slutningen af graviditeten eller i fødsel
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen, før du bruger RescueFlow, hvis du:
- bruger lægemidler med kendt effekt på blodets koagulation (blodets evne til at størkne)
- har nedsat hjertefunktion
- har sukkersyge og stærkt forhøjet blodsukker og natrium
- lider af kronisk nyresvigt
Det erkendes, at i akutte situationer, hvor RescueFlow anvendes, har lægen ofte ikke kendskab til disse oplysninger. Hvis der er mistanke om nogle af disse lidelser, bør lægen afveje de potentielt højere risici mod den forventede fordel for patienten.
Brug af andre lægemidler sammen med RescueFlow
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.
Graviditet og amning
RescueFlow bør ikke anvendes til gravide kvinder ved termin eller i forbindelse med fødslen.
Det er ikke kendt, i hvilket omfang RescueFlow udskilles i modermælken. Spørg din læge til råds, hvis du ammer.
Trafik- og arbejdssikkerhed
RescueFlow bliver brugt på hospitaler efter en skade eller i akutte situationer.
Vent indtil du føler dig rask igen, før du fører motorkøretøjer eller betjener maskiner.
3. Sådan skal RescueFlow bruges
Indholdet af én pose RescueFlow indgives intravenøst (i en vene) af sundhedspersonale over 2-5 minutter som indledende behandling i akutte situationer. Det gives som en enkelt dosis og efterfølges som regel af infusioner af andre væsker, afhængig af patientens behov.
4. Bivirkninger
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Der kan forekomme smerter tæt på infusionsstedet, dette kan lindres ved blid massage af området tæt på infusionsstedet. Der er ikke set andre bivirkninger i kliniske forsøg.
Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme ved behandling med dextran, men sådanne reaktioner er ikke observeret i kliniske undersøgelser.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. Opbevaring
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke RescueFlow efter den udløbsdato, der står på kartonen og posen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Dette lægemiddel bør ikke anvendes, hvis der observeres partikler og farvning/misfarvning.
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
RescueFlow indeholder
- Aktive stoffer: dextran 70 og natriumchlorid. 1000 ml opløsning indeholder 60 g dextran 70 og 75 g natriumchlorid.
- Øvrige indholdsstoffer: saltsyre/natriumhydroxid til pH-justering og vand til injektionsvæsker.
Udseende og pakningsstørrelser
RescueFlow infusionsvæske er en klar og farveløs opløsning. Den kommer i en 250 ml pose pakket i en overpose, i pakningsstørrelser på 6 eller 12 poser. Posen leveres med en PVC twist-off konnektor og et PVC rør.
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Revisionsdato
Denne indlægsseddel blev senest ændret 04/2024
