Seractiv®

Indlægsseddel: Information til brugeren

Seractiv® 400 mg filmovertrukne tabletter
dexibuprofen 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Seractiv
3. Sådan skal du tage Seractiv
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Dexibuprofen, det aktive indholdsstof i Seractiv, tilhører gruppen af lægemidler, som kaldes non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID). NSAID’ere, såsom dexibuprofen, anvendes som smertestillende middel og til at kontrollere betændelsestilstande. De virker ved at reducere mængden af prostaglandiner (stoffer som har indflydelse på inflammation og smerte) som din krop producerer. 

Anvendelse
Seractiv er indiceret til voksne til at lindre: 

• smerter og inflammation forårsaget af slidgigt (når dine led bliver slidt)
• menstruationssmerter
• lette til moderate smerter, som f.eks. smerter i muskler og led og tandpine.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Seractiv, hvis

• du er allergisk over for dexibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i Seractiv (angivet i afsnit 6)
• du er allergisk over for acetylsalicylsyre eller andre smertestillende midler (din allergi kan medføre åndedrætsbesvær, astma, næseflåd, udslæt eller hævelse i ansigtet)
• du tidligere har haft blødninger eller perforation i mave-tarmkanalen på grund af NSAID’ere
• du tidligere har haft tilbagevendende mavesår eller sår på tolvfingertarmen (blodige opkastninger, sort afføring eller blodige diarréer kan være tegn på blødninger i din mavesæk eller tarm)
• du har blødninger i hjernen (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger
• du for tiden har opblussen i en inflammatorisk sygdom i tarmen (tyktarmsbetændelse, Crohns sygdom)
• du lider af svær dehydrering (f.eks. forårsaget af opkast, diarré eller utilstrækkelig væskeindtagelse)
• du har alvorligt hjertesvigt eller alvorlig lever- eller nyresygdom
• du er en kvinde i tredje trimester af graviditeten
• du lider af en tilstand af ukendt oprindelse, der resulterer i unormal dannelse af blodlegemer.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Seractiv, hvis  

• du på noget tidspunkt har haft mavesår eller sår på tolvfingertarmen
• du har haft sår i tarmene, tyktarmsbetændelse eller Crohns sygdom
• du har en lever- eller nyresygdom eller du er afhængig af alkohol
• du har en blødningsforstyrrelse (se også under afsnittet "Brug af andre lægemidler")
• du har ødemer (når væske ophobes i kroppen)
• du har en hjertesygdom eller forhøjet blodtryk
• du lider af systemisk lupus erythematosus (en sygdom der kan påvirke led, muskler og hud) eller blandet bindevævssygdom (en sygdom der påvirker bindevævet)
• du har problemer med at blive gravid
• du lider af eller har lidt af astma eller allergiske sygdomme, da åndenød kan forekomme
• du lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive åndedrætsforstyrrelser, da der er en øget risiko for allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan forekomme som astmaanfald (såkaldt analgetisk astma), Quinckes ødemer (hævelse primært i ansigtsområdet, i læber, øjenlåg eller kønsorganer) eller nældefeber
• du lige har haft en større operation
• du har visse arvelige bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri)
• du har en infektion (se afsnittet "Infektioner" nedenfor).

Blødning, sårdannelse eller perforation i mave-tarmkanalen, som kan være dødelig, er rapporteret med alle NSAID’er til enhver tid under behandlingen, med eller uden advarselssymptomer eller en tidligere historie med alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen. Når blødning eller sårdannelse opstår i mavetarmkanalen, skal behandlingen stoppes øjeblikkeligt. Risikoen for blødning, sårdannelse eller perforation fra mave-tarmkanalen er højere ved stigende NSAID-doser, hos patienter med en historie med mavesår, især hvis de er kompliceret med blødning eller perforation (se afsnit 2) og hos ældre.
Disse patienter skal starte behandlingen med den laveste tilgængelige dosis. Kombinationsterapi med beskyttende midler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) bør overvejes til disse patienter, og også til patienter, der har brug for samtidig lavdosis acetylsalicylsyre, eller andre lægemidler, der er tilbøjelige til at øge risikoen for gener fra mave-tarmkanalen.
Hvis du tidligere har oplevet gener fra mave-tarmkanalen, især hvis du er ældre, skal du rapportere eventuelle usædvanlige abdominale symptomer (især blødning fra mave-tarmkanalen), især i begyndelsen af behandlingen, til din læge.

Anti-inflammatorisk (hæmmer betændelseslignende tilstande)/smertestillende lægemidler som f.eks. dexibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, særligt når det bruges i høje doser. Tag ikke mere af lægemidlet end anbefalet, og tag ikke lægemidlet i længere tid end anbefalet.

Tal med lægen eller apotekspersonalet om din behandling, før du tager Seractiv, hvis du: 

• har hjerteproblemer, herunder hjertesvigt eller angina pectoris (brystsmerter), eller hvis du har haft et hjerteanfald, har fået foretaget en bypassoperation, har haft sygdom i perifere arterier (dårligt blodomløb i benene eller fødderne på grund af snævre eller blokerede blodårer) eller har haft nogen form for slagtilfælde (herunder "mini-slagtilfælde" eller forbigående blodprop i hjernen)
• har forhøjet blodtryk, sukkersyge eller forhøjet kolesterol, hvis der er nogen i din familie, der har eller har haft hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du ryger.

Meget sjældent er der observeret alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock med symptomer som åndenød, hvæsende vejrtrækning og blodtryksfald). Stop behandlingen straks ved de første tegn på overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Seractiv og fortæl det straks til din læge.

Du kan få hovedpine, hvis du tager høje doser af smertestillende lægemidler over en lang periode (anden dosis end foreskrevet). I sådanne tilfælde skal du bede din læge om vejledning; du må ikke tage mere Seractiv til hovedpinen.
Generelt kan længerevarende anvendelse af smertestillende midler, især med kombinationer af mere end et smertestillende stof, føre til permanent nyreskade inklusive risikoen for nyresvigt (analgetisk nefropati).

Hudreaktioner
Der er rapporteret om alvorlige hudreaktioner i forbindelse med Seractiv behandling. Du skal stoppe med at tage Seractiv og straks søge lægehjælp, hvis du udvikler hududslæt, læsioner i slimhinderne, blister eller andre tegn på allergi, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion.
Se afsnit 4.

Infektioner
Seractiv kan skjule tegn på infektioner, herunder feber og smerter. Det er derfor muligt, at Seractiv kan forsinke relevant behandling af infektion, hvilket kan medføre en øget risiko for komplikationer. Dette er observeret ved bakteriel lungebetændelse og bakterielle hudinfektioner i forbindelse med skoldkopper. Hvis du tager dette lægemiddel, mens du har en infektion, og dine symptomer varer ved eller bliver værre, skal du kontakte en læge med det samme.
Du bør undgå brug af NSAID’ere, hvis du har skoldkopper (en infektion forårsaget af et virus, der kaldes "varicella zoster"). 

Børn og unge

Seractiv bør ikke anvendes af børn og unge under 18 år. 

Brug af andre lægemidler sammen med Seractiv

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.
Seractiv kan påvirke eller blive påvirket af visse andre lægemidler. For eksempel: 

• lægemidler, som hindrer blodet i at størkne (dvs. som fortynder blodet eller forebygger blodpropper, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin, rivaroxaban, apixaban eller dabigatran) kan forlænge blødningstiden.
• lægemidler, som nedsætter et forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, betablokkere som f.eks. atenolol, angiotensin-IIreceptorantagonister som f.eks. losartan).
• voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere), der bruges til svampeinfektioner, da virkningen af dexibuprofen kan øges.

Visse andre lægemidler kan også påvirke eller blive påvirket af behandlingen med Seractiv. Derfor skal du altid spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager Seractiv sammen med andre lægemidler. Det er især vigtigt, at du fortæller din læge eller apotekspersonalet, hvis du tager nogen af følgende lægemidler ud over dem, der er nævnt ovenfor:

Du bør ikke tage følgende lægemidler sammen med Seractiv, medmindre du overvåges tæt af din læge: 

• smertestillende, febersænkende og betændelseshæmmende lægemidler (NSAID’ere). Der er en højere risiko for sår og blødninger i mavetarmkanalen, hvis du tager Seractiv sammen med anden NSAID eller acetylsalicylsyre som smertestillende lægemiddel.

Du kan muligvis tage følgende lægemidler, men bør for en sikkerheds skyld fortælle det til lægen: 

• Lithium, som anvendes til behandling af psykiske lidelser. Seractiv kan øge virkningen af lithium.
• Methotrexat, (et lægemiddel mod kræft og gigt). Seractiv kan øge methotrexats bivirkninger.
• Diuretika (vandtabletter), da dexibuprofen kan mindske virkningen af disse lægemidler.
• Kortikosteroider: Risikoen for sår og blødning i mave-tarmkanalen kan øges.
• Visse antidepressiva (selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer) kan øge risikoen for blødning i mave-tarmkanalen.
• Digoxin (et hjertelægemiddel). Seractiv kan øge bivirkningerne af digoxin.
• Immunundertrykkende midler (som ciclosporin, tacrolimus, sirolimus), sulfonylurea (visse orale anti-diabetiske lægemidler) og aminoglycosidantibiotika (lægemidler til behandling af infektioner) - der kan forekomme nyreskade.
• Quinolon-antibiotika, da risikoen for kramper kan øges.
• Kaliumbesparende diuretika, da dette kan føre til høje kaliumniveauer i blodet.
• Phenytoin brugt til behandling af epilepsi. Seractiv kan øge bivirkningerne af phenytoin.
• Pemetrexed (et lægemiddel til behandling af visse former for kræft).
• Zidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV/AIDS); dexibuprofen kan resultere i en øget risiko for blødning i et led eller en blødning, der fører til hævelse.
• Baclofen (et muskelafslappende middel): Bivirkninger af baclofen kan udvikle sig efter start af dexibuprofen.
• Sulfinpyrazon, probenecid (lægemidler mod gigt), da udskillelsen af dexibuprofen kan blive forsinket.

Brug af Seractiv sammen med mad, drikke og alkohol

Du kan tage Seractiv uden mad, men det er bedst at tage det sammen med et måltid, da det kan være medvirkende til at undgå maveproblemer, især hvis du tager det langsigtet.
Du skal begrænse eller undgå indtagelse af alkohol, når du tager Seractiv, fordi det kan øge problemer fra mave-tarmkanalen. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet
Du må ikke tage Seractiv de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan medføre alvorlige skader på dit ufødte barn, selv ved meget lave doser. Det kan forårsage nyre- og hjerteproblemer hos dit ufødte barn. Det kan påvirke din og dit barns tendens til at bløde og forsinke eller forlænge fødslen.
Du bør ikke tage Seractiv i de første 6 graviditetsmåneder, medmindre det er absolut nødvendigt, og lægen har anbefalet det. Hvis du har brug for behandling i denne periode, eller mens du forsøger at blive gravid, bør du tage laveste dosis i kortest mulig tid.
Fra 20. graviditetsuge kan Seractiv forårsage nyreproblemer hos dit ufødte barn, hvis det tages i mere end et par dage. Dette kan føre til for lidt fostervand (oligohydramnion) eller sammentrækning af blodkar (ductus arteriosus) i hjertet hos det ufødte barn. Hvis du har brug for behandling i mere end et par dage, kan lægen anbefale supplerende overvågning.

Amning
Kun små mængder Seractiv udskilles i modermælk. Hvis du ammer, bør du dog ikke tage Seractiv i længere tid eller i høje doser.

Fertilitet
Du bør heller ikke tage Seractiv, hvis du planlægger at blive gravid, da dette lægemiddel kan gøre det sværere at blive gravid.
I sjældne tilfælde kan lægemidler som Seractiv påvirke en kvindes fertilitet. Din fertilitet vender tilbage til det normale, når du holder op med at tage Seractiv. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Hvis du har bivirkninger som svimmelhed, træthed eller hvis du har sløret syn, efter at have taget Seractiv, bør du undgå at køre eller anvende farlige maskiner (se afsnit 4 "Bivirkninger"). 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

Vær opmærksom på, at ikke alle anførte doseringsmuligheder kan følges med dette præparat.

Du bør tage Seractiv med et glas vand eller anden væske. Seractiv virker hurtigere, hvis du tager det uden mad. At tage dem med mad anbefales, da det kan være medvirkende til at undgå maveproblemer, især hvis du tager dem over længere tid.

Tag ikke mere end 1 tablet Seractiv som en enkelt dosis.
Tag ikke mere end 3 tabletter Seractiv dagligt.

Osteoarthritis (Slidgigt)
Den anbefalede dosis er 1 tablet Seractiv 2 gange dagligt (1 om morgenen og 1 om aftenen). Ved akutte symptomer vil din læge muligvis øge denne dosis til 3 tabletter Seractiv dagligt.

Menstruationssmerter
Den anbefalede dosis er 1 tablet Seractiv 2 gange dagligt.

Lette til moderate smerter
Den anbefalede dosis er 200 mg Seractiv (halv 400 mg tablet) 3 gange dagligt. Hvis højere dosis er nødvendig, vil din læge muligvis ordinere op til 3 tabletter Seractiv dagligt.

Tabletten kan deles i to lige store doser. For at dele tabletten skal du placere den på en hård overflade og trykke ned med de to pegefingre eller tommelfingre.

Du bør anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige tid, som er nødvendig for at lindre symptomerne. Hvis du har en infektion, skal du kontakte en læge med det samme, hvis symptomerne (f.eks. feber eller smerter) varer ved eller bliver værre (se afsnit 2).

Patienter med lever- eller nyresygdom
Din læge kan have ordineret en lavere dosis end den normale dosis Seractiv. Du må ikke øge den dosis din læge har ordineret.

Ældre patienter
Hvis du er over 60 år, kan din læge have ordineret en lavere dosis end normalt. Hvis du ikke har problemer med at tage Seractiv, vil din læge muligvis øge din dosis.

Brug til børn og unge
Da der ikke er nok erfaring med børn og unge, bør Seractiv ikke benyttes til børn og unge under 18 år.

Hvis du føler at virkningen af dine Seractiv tabletter er for stærk eller for svag, tal med din læge eller apoteket. 

Hvis du har taget for meget Seractiv

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Seractiv, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (kan være blodplettet), hovedpine, ringen for ørerne, ataksi, forvirring og rystende øjenbevægelser. Ved høje doser er rapporteret døsighed, brystsmerter, hjertebanken, tab af bevidsthed, kramper (hovedsageligt hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urin, lavt blodtryk, kold kropsfølelse og åndedrætsproblemer. 

Hvis du har glemt at tage Seractiv

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Tag den næste tablet som normalt. 

Hvis du holder op med at tage Seractiv

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Bivirkninger kan minimeres ved at tage den laveste dosis i den korteste tid, der er nødvendig for at lindre symptomerne. Ældre mennesker, der bruger dette lægemiddel, har en øget risiko for at udvikle problemer forbundet med bivirkninger. 

Bivirkninger er for det meste dosisafhængige og varierer fra patient til patient, især er risikoen for forekomst af gastrointestinale bivirkninger afhængig af størrelsen på dosis og behandlingsvarigheden. 

Du skal holde op med at tage Seractiv og straks henvende dig til lægen,  

• hvis du får stærke mavesmerter, især når du begynder med at tage Seractiv.
• hvis du får sort afføring, blodig diarré eller hvis du kaster blod op.
• hvis du får hududslæt, alvorlig blæredannelse eller afskalning af huden, slimhindelæsioner eller andre tegn på overfølsomhed.
• hvis du får symptomer som feber, ondt i halsen og munden, influenzalignende symptomer, træthedsfølelse, næse- og hudblødning. Dette kan skyldes et nedsat antal af hvide blodlegemer i din krop (agranulocytose).
• hvis du får stærk eller vedvarende hovedpine.
• hvis din hud og det hvide i dine øjne bliver gult (gulsot).
• hvis du får hævelse af ansigt, tunge eller svælg, besvær med at synke eller trække vejret (angioødem) respektivt en forværring af astma.
• hvis du har nedsat urinudskillelse, har hævelser, uklar urin eller generelt føler dig utilpas, da dette kan være de første tegn på nyreskade eller nyresvigt.

Meget almindelige bivirkninger: kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter:  

• Gastrointestinale gener, såsom mavesmerter, følelse af sygdom og fordøjelsesbesvær, diarré, luft i maven (flatulens), forstoppelse, halsbrænd, opkastning og let blodtab fra mave og/eller tarm, der kan forårsage anæmi i ekstraordinære tilfælde.

Almindelige bivirkninger: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter:  

• Sår i mave-tarmkanalen, undertiden med blødning og perforation (se afsnit 2), sort afføring (melæna), blodplettet opkast (hæmatemese), mundsår og betændelse (ulcerøs stomatitis), betændelse i kolon (colitis), forværring af inflammatorisk tarmsygdom, komplikationer af divertikelsygdom (perforation, fistel).
• Forstyrrelser i centralnervesystemet såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller søvnighed (døsighed), træthed (udmattelse).

Ikke almindelige bivirkninger: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter:  

• Gastritis (mavekatar)
• Synsforstyrrelser
• Overfølsomhedsreaktioner, såsom nældefeber (urticaria), kløe, blå mærker (purpura) og eksantem samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald)
• Hævelse i ansigtet eller halsen (angioødem)
• Angst
• Ringen for ørerne (tinnitus)
• Løbenæse (rhinitis)
• Hududslæt
• Udvikling af ødemer, især hos patienter med arteriel hypertension eller nyreproblemer inklusive betændelse i nyrerne og nyresvigt.

Sjældne bivirkninger: kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter:  

• Psykotiske reaktioner
• Synstab (toksisk amblyopi)
• Nedsat hørelse
• Nyreskade (papillær nekrose), forhøjede urinstofkoncentrationer i blodet og forhøjede urinsyrekoncentrationer i blodet
• Leverfunktionsproblemer (normalt reversible)
• Depression, forvirring, hallucination.

Meget sjældne bivirkninger: kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter:  

• Åndedrætsbesvær (hovedsageligt hos patienter med bronkial astma)
• Betændelse i spiserøret eller bugspytkirtlen, dannelse af membranlignende forsnævring i tynd- og tyktarmen (tarm-membranlignende striktur)
• Ødem, højt blodtryk, betændelse i blodkarrene, hjertebanken, hjertesvigt
• Dårligt fungerende lever, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis) og gulsot
• Lysfølsomhedsreaktioner
• Problemer i produktionen af blodlegemer (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose) - første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske mundsår, influenzalignende symptomer, alvorlig udmattelse, næse og hudblødning. I disse tilfælde skal du straks stoppe behandlingen og kontakte en læge. Du må ikke behandle disse symptomer med smertestillende midler eller lægemidler, der reducerer feber (febernedsættende produkter)
• Forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) forbundet med anvendelse af visse smertestillende midler (NSAID’er) er blevet beskrevet. Hvis der opstår tegn på en infektion eller infektion bliver værre under brug af dexibuprofen, skal du straks tage til lægen for at få afklaring på, om der er behov for en infektions-/antibiotikabehandling
• Særlig alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under skoldkopper (varicella) infektion
• Symptomer på aseptisk meningitis med nakkestivhed, hovedpine, kvalme, sygdom, feber eller desorientering er blevet observeret ved brug af dexibuprofen. Patienter med autoimmune lidelser (systemisk lupus erythematosus, blandet bindevævssygdom) kan være mere tilbøjelige til at blive påvirket. Kontakt straks en læge, hvis disse opstår
• Alvorlige former for hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blister (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse / Lyells syndrom), hårtab (alopeci)
• Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan variere fra ansigtshævelse, hævelse i tungen, hævelse af det indre strubehoved med indsnævring af luftvejene, åndenød, hurtig puls og blodtryksfald til livstruende chok. Forværret astma.

Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)  

• En alvorlig hudreaktion kaldet DRESS-syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS inkluderer: hududslæt, feber og hævelse af lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer).
• Et rødt, skællende udbredt udslæt med buler under huden og blærer hovedsagelig lokaliseret på hudfoldninger, krop og øvre ekstremiteter ledsaget af feber ved påbegyndelse af behandlingen (akut generaliseret eksantematøs pustulose). Stop med at tage Seractiv, hvis du udvikler disse symptomer og søg straks lægehjælp. Se også afsnit 2.

Lægemidler såsom Seractiv kan forbindes med en lidt forhøjet risiko for hjertetilfælde (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Seractiv indeholder:

• Aktivt stof: dexibuprofen. 1 filmovertrukken tablet indeholder 400 mg dexibuprofen.
• Øvrige indholdsstoffer:
  Tabletkerne: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, carmellosecalcium, kolloid vandfri silica, talcum.
  Filmovertræk: hypromellose, titandioxid (E171), triacetat, talcum, macrogol 6000.

Udseende og pakningsstørrelser

Seractiv 400 mg tabletter er hvide, aflange tabletter og har en delekærv på begge siderne.

Seractiv 400 mg tabletter leveres i pakninger med 100 og 120 tabletter. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

2care4
Stenhuggervej 12
6710 Esbjerg V  

Fremstiller:

2care4
Stenhuggervej 12-14 

6710 Esbjerg V 

Seractiv^® er et registreret varemærke, der tilhører Gebro Holding GmbH.