Nystimex

Indlægsseddel: Information til brugeren

Nystimex 100.000 IE/ml oral suspension
nystatin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Nystimex
3. Sådan skal du tage Nystimex
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Nystimex tilhører en gruppe af lægemidler, der anvendes mod svamp. Det indeholder det aktive stof nystatin. Det virker lokalt på slimhinderne og absorberes ikke i kroppen. 

Nystimex anvendes til behandling af svampeinfektioner i munden og tarmene. 

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Nystimex

• hvis du er allergisk over for nystatin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Nystimex (angivet i afsnit 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Nystimex. 

Brug af anden medicin sammen med Nystimex

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

Graviditet
Du bør kun tage dette lægemiddel, hvis din læge vurderer, at de gavnlige virkninger for dig opvejer den potentielle risiko for fostret. 

Amning
Det vides ikke, om Nystimex udskilles i modermælken. Rådfør dig med lægen, inden du ammer, mens du tager dette lægemiddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Nystimex har ingen kendt virkning på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

Nystimex indeholder methylparahydroxybenzoat og natrium

Methylparahydroxybenzoat kan give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen).
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Din læge eller tandlæge fastsætter dosis individuelt til dig. Flasken skal omrystes grundigt før brug. 

Den anbefalede dosis er

Svampeinfektion i mundhulen: Den anbefalede dosis til voksne er 1 ml 4 gange dagligt. Tag helst suspensionen efter måltiderne, og behold den i munden så længe som muligt, inden du synker den. 

Brug til børn og spædbørn
Den anbefalede dosis til børn og spædbørn er 1 ml 4 gange dagligt. Barnet skal helst tage suspensionen efter måltiderne og beholde den i munden så længe som muligt, inden den synkes. Hos spædbørn kan suspensionen gives i dråber eller fortyndet i en smule vand og pensles i munden. 

Svampeinfektion i tarmene: Den anbefalede dosis til voksne er 5 ml 3 gange dagligt. Synk suspensionen med det samme. For at forhindre infektionen i at vende tilbage bør behandlingen fortsættes i 2-3 dage, efter at alle symptomer er forsvundet. 

Brug til børn og spædbørn
Den anbefalede dosis til børn og spædbørn er 1 ml 4 gange dagligt. Suspensionen skal synkes med det samme. For at forhindre infektionen i at vende tilbage bør behandlingen fortsættes i 2-3 dage, efter at alle symptomer er forsvundet. 

Hvis du har taget for meget Nystimex

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Nystimex, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas), eller hvis et barn ved et uheld har indtaget medicinen. 

Hvis du har glemt at tage Nystimex

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Nystimex

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Stop med at tage Nystimex, og kontakt omgående din læge, hvis du får et eller flere af følgende symptomer:  

• Alvorlige hud- og slimhindeforandringer (såkaldt Stevens-Johnsons syndrom).
  Dette er en sjælden bivirkning, der kan forekomme hos op til 1 ud af 1000 behandlede.
• Overfølsomhedsreaktioner og lokal hævelse af huden (angioødem), en reaktion med markant hævelse af ansigt og nakke.
  Overfølsomhedsreaktioner på denne medicin forekommer meget sjældent (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 behandlede) eller med ikke kendt hyppighed (hyppigheden kan ikke fastslås ud fra tilgængelige data).

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):  

• Allergiske hudreaktioner som udslæt og nældefeber.
• Høje doser kan forårsage mavegener såsom kvalme, opkastning, fordøjelsesbesvær og diarré.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke
er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Uåbnet flaske opbevares i køleskab (2° C - 8° C). 

Åbnet flaske opbevares ved temperaturer under 25 °C i op til 1 måned. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Nystimex indeholder:

• Aktivt stof: nystatin. 1 ml suspension indeholder 100.000 Internationale Enheder (IE) nystatin.
• Øvrige indholdsstoffer:
  • Xylitol
  • Carmellosenatrium
  • Methylparahydroxybenzoat (E218)
  • Pebermynteolie
  • Renset vand
• Den orale suspension er sødet med xylitol.

Udseende og pakningsstørrelser

Nystimex oral suspension er gul og har pebermyntesmag og fås i ravgule flasker à 100 ml. 

Nystimex fås i pakningsstørrelser á 100 ml.
Pakningen indeholder en målesprøjte. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

2care4
Stenhuggervej 12
6710 Esbjerg V  

Fremstiller:

2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V