Questran®

Indlægsseddel: Information til brugeren

Questran^® 4 g pulver til oral suspension, enkeltdosisbeholder
colestyramin

Questran^® er et registreret varemærke, der tilhører Cheplapharm Arzneimittel GmbH 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret Questran til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Questran
3. Sådan skal du tage Questran
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Questran binder tarmens galdesyre, som fjernes med afføringen. Kroppen bruger galdesyre til at danne kolesterol. Derfor nedsættes kolesterol i blodet. 

Du kan tage Questran til at sænke blodets indhold af kolesterol, hvis diæt ikke har haft tilstrækkelig virkning. Du kan også tage Questran mod hudkløe, ved galdevejssygdomme og mod diarré som skyldes for meget galdesyre i tarmen. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Questran, hvis du:

• hvis du er allergisk over for colestyramin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Questran^® (angivet i punkt 6).
• hvis du har fuldstændig blokering af galdevejene (med meget alvorlig gulsot).
• hvis du har sivende eller blodig diarré.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Questran, hvis du: 

• har diabetes (sukkersyge).
• har nedsat stofskifte.
• har leverproblemer.
• har nedsat nyrefunktion.
• lider af forstoppelse.
• lider af åreforkalkning i hjertet.

Vær opmærksom på følgende: 

• Questran kan gøre, at du får for lidt A-, D-, E- og K-vitamin, samt folinsyre. Tal med din læge om tilskud af folinsyre og vitaminer.

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Questran. Det kan påvirke prøveresultaterne. 

Brug af andre lægemidler sammen med Questran

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Tal med din læge, hvis du tager: 

• Smertestillende/antiinflammatoriske lægemidler, såkaldte NSAID (Diclofenac, Meloxicam, Piroxicam, Sulindac, Tenoxicam)
• Blodfortyndende lægemidler (Phenprocoumon, Warfarin).
• Vanddrivende lægemidler (Hydrochlorthiazid, Furosemid).
• Lægemidler mod forhøjet kolesterol (Fluvastatin, Pravastatin, Bezafibrat, Ezetimib, nicotinsyre (Acipimox),
• Lægemidler mod infektion (Benzylpenicillin, Tetracyclin).
• Lægemidler til epilepsi (Valproat, Phenobarbital).
• Lægemidler mod for lavt stofskifte (Levothyroxin, Liothyronin, skjoldbruskkirtelekstrakt).
• Lægemidler for hjertet (Digitoxin, Digoxin, Amiodaron).
• Lægemidler, der dæmper immunforsvaret (Methotrexat, Leflunomid, Mycophenolat).
• Hormonel prævention (Ethinylestradiol).
• Lægemidler, der indeholder galdesyre (Ursodeoxycholsyre).
• Lægemidler mod knogleskørhed (Raloxifen).

Du skal tage andre lægemidler mindst 1 time før eller 4-6 timer efter Questran. 

Brug af Questran sammen med mad og drikke

Questran må ikke tages tørt. Pulveret skal udrøres i vand eller anden væske, inden det indtages. Questran kan også blandes i mad, f.eks. suppe eller frugtmos. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet
Hvis du er gravid, må du kun tage Questran^® efter aftale med lægen.

Amning
Hvis du ammer, må du kun tage Questran^® efter aftale med lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Questran påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

Questran indeholder aspartam (E951) og propylenglycol (E1520)

Questran indeholder 30 mg aspartam pr. brev. Aspartam er en phenylalaninkilde. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU, Føllings sygdom), en sjælden genetisk lidelse, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan fjerne det ordentligt. Questran indeholder 32,5 mg propylenglycol pr. brev. Hvis din baby er yngre end 4 uger, skal du tale med din læge eller apotekspersonalet, før du giver barnet dette lægemiddel, især hvis barnet får andre lægemidler, der indeholder propylenglycol eller alkohol. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

Questran må ikke tages tørt. Pulveret skal udrøres i vand eller anden væske, inden det indtages. Questran kan også blandes i mad, f.eks. suppe eller frugtmos.

Du skal tage andre lægemidler mindst 1 time før eller 4-6 timer efter Questran. 

Den anbefalede dosis er

Voksne: 1-2 breve (4-8 g) 3 gange daglig. 

Brug til børn: ½ brev (2 g) 2 gange dagligt, evt. stigende til voksendosis. 

Hvis du har taget for meget Questran

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Questran, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Tag pakningen med. 

Hvis du har glemt at tage Questran

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den anbefalede dosis. 

Hvis du holder op med at tage Questran

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 10 ud af 1.000 patienter): 

• Blodig opkastning og/eller sort afføring pga. blødning i mave og tarm. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Hovedpine, træthed, kvalme og opkastninger pga. for meget syre i blodet hos børn og patienter med nedsat nyrefunktion. I alvorlige tilfælde bevidsthedssvækkelse med dyb og hurtig vejrtrækning. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 10 ud af 10.000 patienter): 

• Voldsomme mavesmerter og feber pga. betændelse i bugspytkirtlen. Kontakt læge eller skadestue.
• Allergisk reaktion med vand i kroppen. Kan være alvorligt. Kontakt straks læge eller skadestue, hvis der er hævelse af tunge, læber og ansigt.
  Ring evt. 112.

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

• Voldsomme anfald af smerter i maven, stop for luftafgang og afføring pga. stop for tarmpassagen. Kontakt læge eller skadestue.

Ikke alvorlige bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter): 

• Forstoppelse.

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 10 ud af 100 patienter): 

• Hovedpine.
• Sure opstød/halsbrand, luftafgang fra tarmen, kvalme, diarré, mavesmerter.

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 10 ud af 1.000 patienter): 

• Åndenød/åndedrætsbesvær. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.
• Øget risiko for knoglebrud pga. knogleskørhed. Kan udvikle sig til en alvorlig bivirkning. Kontakt lægen, hvis du får pludselige smerter i ryggen.
• Øget blødningstendens (pga. K-vitaminmangel). Tal med lægen.
• A-vitaminmangel (inkl. natteblindhed som følge heraf).
• D-vitaminmangel.
• Appetitmangel/madlede.
• Opkastning, fedtdiarré (ved høje doser), huller i tænderne, synkebesvær, opstød, hæmoride-blødning, jagende smerter i den nederste del af endetarmen, smagsforstyrrelser.
• Udslæt, irritation af hud og slimhindeoverflader f.eks. tunge og hudområde omkring endetarmen, allergisk reaktion, som f.eks. nældefeber.
• Påvirkning af leverens funktion.
• Vægtstigning.
• Smerter i leddene, muskelsmerter.
• Svimmelhed, prikkende snurrende fornemmelse eller følelsesløshed i huden.

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

• Fald i mængden af folinsyre i blodet hos børn.

Questran kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. blodprøver herunder leverfunktion, som igen bliver normale, når behandlingen ophører. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

• Opbevar Questran utilgængeligt for børn.
• Dette lægemiddel har ingen særlige opbevaringsbetingelser.
• Tag ikke Questran efter den udløbsdato, der står på pakningen (efter EXP). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
• Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Questran indeholder:

• Aktivt stof:
  Colestyramin 4 g som cholestyraminchlorid.
• Øvrige indholdsstoffer:
  Vandfri citronsyre (E330), kolloid silica, kelcoloid (E405) (indeholder propylenglycol), xanthangummi (E415), appelsinsmagsstof og aspartam (E951).

Udseende og pakningsstørrelser:

Questran 4 g pulver til oral suspension fås i pakninger med 50 breve/enkeltdosisbeholdere. 

Paranova Danmark A/S
Stationsalleen 42, 1. sal
2730 Herlev 

Frigivet af:

Paranova Pack A/S
Stationsalleen 42, 1. sal  

DK-2730 Herlev 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 02/2025.