Phenoxymethylpenicillinka. EQL

filmovertrukne tabletter 800 mg

EQL Pharma AB

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Fenoximetylpenicillin EQL 800 mg filmovertrukne tabletter
Fenoximetylpenicillin EQL 1 g filmovertrukne tabletter
Phenoxymethylpenicillinkalium 


Bemærk, at styrken afspejler indholdet af phenoxymethylpenicillinkalium. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Fenoximetylpenicillin EQL
  3. Sådan skal du tage Fenoximetylpenicillin EQL
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Fenoximetylpenicillin EQL indeholder det aktive stof phenoxymethylpenicillin (som tilhører en gruppe af antibiotika, der kaldes penicilliner). Denne type lægemiddel forhindrer bakterier i at opbygge en normal cellevæg. Uden en normalt fungerende cellevæg dør bakterierne hurtigt. 


Fenoximetylpenicillin EQL anvendes til behandling af halsbetændelse, tandinfektioner, lungebetændelse, bihulebetændelse, øreinfektioner, bakterieinfektioner i hud og bløddele (som bindevævsinfektioner og borreliose). 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Fenoximetylpenicillin EQL

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Fenoximetylpenicillin EQL

  • hvis du er allergisk over for phenoxymethylpenicillin, andre penicilliner eller et af de øvrige indholdsstoffer i Fenoximetylpenicillin EQL (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Fenoximetylpenicillin EQL. 

  • Hvis du er allergisk over for cefalosporiner (en anden gruppe af antibakterielle midler)
  • hvis du får diarré, der varer længe eller er voldsom

Hvis du får pludselige udslæt, feber og/eller hævelse af ansigtet, bør du stoppe behandlingen og straks kontakte lægen. 

Brug af andre lægemidler sammen med Fenoximetylpenicillin EQL

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.
Fenoximetylpenicillin EQL kan påvirke eller blive påvirket af andre lægemidler, som indeholder de følgende aktive stoffer: 

  • Methotrexat (mod tumorer og visse immunsygdomme)
  • Probenecid (bruges til at behandle gigt)

Brug af Fenoximetylpenicillin EQL sammen med mad og drikke

Fenoximetylpenicillin EQL virker bedst, hvis det tages på tom mave, dvs. mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet
Der er ingen kendte risici i forbindelse med brug af Fenoximetylpenicillin EQL under graviditet.

Amning
Phenoxymethylpenicillinkalium går over i modermælken, men det er usandsynligt, at det påvirker ammende spædbørn. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Dette lægemiddel påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner 

3. Sådan skal du tage Fenoximetylpenicillin EQL

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 


Den anbefalede dosis er bestemt af lægen, som tilpasser det individuelt for dig. Dosis afhænger af infektionstype og kropsvægt. 


Tabletten kan deles i to lige store doser. 

Hvis du har taget for meget Fenoximetylpenicillin EQL

Kontakt lægen eller skadestuen, hvis du har taget mere af Fenoximetylpenicillin EQL end du skulle, eller hvis et barn ved et uheld har taget Fenoximetylpenicillin EQL, så du kan få vurderet risikoen og modtage rådgivning 

Hvis du har glemt at tage Fenoximetylpenicillin EQL

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Fenoximetylpenicillin EQL

Stop ikke med at tage Fenoximetylpenicillin EQL, selvom du får det bedre allerede efter nogle dage. Det er vigtigt at fortsætte med at tage lægemidlet i henhold til din læges anvisninger. Hvis du holder op med at tage Fenoximetylpenicillin EQL, kan nogle bakterier overleve, vokse og få infektionen til at blusse op igen. 


Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 


Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):  

  • Kvalme
  • Diarré
  • Hududslæt


Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):  

  • Feber
  • Opkastning
  • Stomatitis (betændelse i munden)
  • Betændelse i tungen
  • Fordøjelsesproblemer
  • Ledsmerter
  • Nældefeber (urticaria)
  • Hævelse af huden, røde pletter på huden (erythema multiforme eller eksfoliativ dermatitis). Eksfoliativ dermatitis er en alvorlig hudlidelse (med symptomer som rødme af huden og hudafskalning), kontakt din læge eller hospitalet.
  • Forhøjet antal af hvide blodlegemer i blodet (eosinofili)


Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):  

  • Alvorlig allergisk reaktion (Anafylaktisk reaktion). Stop med at tage Fenoximetylpenicillin EQL, og kontakt din læge eller hospitalet.


Meget sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 behandlede):  

  • Ændringer i blodtal: Nedsat antal røde blodlegemer, hvilket forårsager symptomer, der minder om blodmangel, såsom træthed og feber (hæmolytisk anæmi).
  • Nedsat antal leukocytter, hvilket øger tendensen til infektioner (leukopeni).
  • Nedsat antal blodplader (trombocytopeni).
  • Nedsat antal hvide blodlegemer, hvilket forårsager feber, symptomer på infektion såsom ondt i halsen eller vandladningsproblemer (agranulocytose).

Disse tilstande kan være alvorlige. Hvis du får feber, skal du omgående kontakte din læge. 

  • Positivt testresultat ved Coombs test (test for hæmolytisk anæmi).
  • Kløe


Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt:  

  • Alvorlig diaré pga. betændelse i tyktarmen (pseudomembranøs colitis).
  • Overvækst af svampe i mundhulen og på kønsdelene.

Hvis du oplever langvarig eller svær diarré, skal du kontakte din læge. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 


Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blister og æske efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Fenoximetylpenicillin EQL indeholder:

  • Aktivt stof: Phenoxymethylpenicillinkalium 800 mg eller 1000 mg
  • Øvrige indholdsstoffer: Povidon (E1201), Magnesiumstearat (E470b), Hypromellose, Titaniumdioxid (E171), Macrogol 400

Udseende og pakningsstørrelser

800 mg: Hvide til råhvide, kapselformede, filmovertrukne tabletter med delekærv og præget med P/0.8 på samme side. 


1 g: Hvide til råhvide, kapselformede, filmovertrukne tabletter med delekærv og præget med P/1.0 på samme side. 


Pakningsstørrelser: 

Tabletter 800 mg: Aluminium -OPA/Alu/PVC blister 20, 30, 40 og 100 tabletter 

Tabletter 1 g: Aluminium -OPA/Alu/PVC blister 20, 30, 40 og 100 tabletter

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige 

Fremstiller

Remedica Ltd 

Aharnon Str., Limassol Industrial estate
3056 Limasson 

Cypern 

Dette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde under følgende navne:

Danmark: Fenoximetylpenicillin EQL
Island: Fenoximetylpenicillin EQL
Sverige: Fenoximetylpenicillin EQL L 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside http://www. dkma.dk. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 05/2025. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...