Perxine

Indlægsseddel: Information til patienten

Perxine 50 mg/g (svarende til 5 %) creme
permethrin (25:75)  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.  

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk  

Oversigt over indlægssedlen:

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Perxine
3. Sådan skal du bruge Perxine
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Det aktive stof i Perxine er permethrin.

Permethrin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes pyretroider, og som er parasitbekæmpende stoffer.

Perxine anvendes til behandling af fnat (fnatmider) hos voksne, unge og børn fra 2 måneder. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.  

Brug ikke Perxine

• hvis du er allergisk over for permethrin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Perxine (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Perxine.  

• Hvis du behandler børn - se nedenfor i afsnittet "Børn i alderen op til 23 måneder".
• Hvis du ved, at du er allergisk overfor krysantemum eller andre ”compositae” (planter i kurvblosmtfamilien), må du kun anvende Perxine efter, at du har rådført dig med din læge.

Advarsel
Kun til anvendelse på huden! Dette lægemiddel må ikke synkes.

Cremen kan forårsage irritation i øjets bindehinde. Undgå kontakt med øjne og slimhinder (næse/svælg, kønsorganer) eller åbne sår. Ved kontakt med øjne, slimhinder eller åbne sår skal kontaktområdet straks skylles med vand.

Det anbefales, at omsorgspersoner, der påfører permethrin, bruger handsker.

Perxine har skadelig virkning på alle typer insekter, katte og vandlevende dyr, f.eks. fisk. Undgå, at disse dyr kommer i kontakt med Perxine. Sørg for, at der ikke kommer Perxine i akvarier eller terrarier.

Perxine kan forværre symptomerne ved astma og eksem.  

Børn i alderen op til 23 måneder

Perxine må ikke anvendes til nyfødte eller børn under 2 måneder, medmindre lægen har anvist det. Der findes ikke tilstrækkelig erfaring med spædbørn og småbørn. Behandling til børn i alderen op til 23 måneder må kun gives under tæt lægelig overvågning.  

Brug af andre lægemidler sammen med Perxine

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.  

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge læge til råds, før du bruger dette lægemiddel.

En moderat mængde data fra brug af permethrin hos gravide kvinder peger ikke på nogen skadelige virkninger. Som en forsigtighedsforanstaltning bør du dog ikke bruge Perxine under graviditet, medmindre lægen siger, du gerne må.

Permethrin, det aktive stof i Perxine, udskilles muligvis i modermælk. Af sikkerhedsgrunde bør du ikke amme i fem dage efter brug af Perxine.  

Perxine indeholder paraffiner

Disse hjælpestoffer i cremen kan reducere effektiviteten og dermed pålideligheden af samtidigt anvendte latexprodukter (f.eks. kondom, pessar).  

Perxine indeholder cetostearylalkohol og sorbinsyre

Cetostearylalkohol og sorbinsyre kan give lokal hududslæt (f.eks. kontakteksem).  

Brug altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens, apotekspersonalets eller sygeplejerskens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.

Påfør forsigtigt et tyndt lag creme på huden (se "Hvordan og hvornår skal du bruge Perxine?").

Voksne samt børn og unge over 12 år
Påfør op til 30 g creme (svarende til én tube på 30 g).

Børn i alderen 6-12 år
Påfør op til 15 g creme (svarende til ½ tube på 30 g).

Børn i alderen 2 måneder - 5 år
Påfør op til 7,5 g creme (svarende til ¼ tube på 30 g).

Nyfødte og spædbørn under 2 måneder
Der foreligger kun begrænsede data hos denne aldersgruppe, så der kan ikke anbefales nogen dosis (se også punkt 2 under "Advarsler og forsigtighedsregler").

Ovenstående anvisninger er kun vejledende. Dosen kan justeres efter den enkelte patients behov og legemsoverflade. Nogle voksne kan f.eks. have brug for en større mængde creme. Hvis ansigt, ører eller hovedbund også behandles, kan der anvendes en større dosis.

Hvordan og hvornår skal du bruge Perxine?
Perxine er kun til anvendelse på huden.
Sørg for, at cremen ikke kommer ind i øjnene eller kommer i kontakt med slimhinder (næse/svælg, kønsorganer) eller åbne sår. Ved utilsigtet kontakt skal du skylle grundigt med vand.
Voksne bør påføre cremen på hele kroppen, herunder hals, håndflader og fodsåler. Hoved og ansigt kan gå fri, medmindre der her ses forekomst af fnat (fnatmider). Ved påføring af cremen skal du være særligt omhyggelig mellem fingre og tæer (også under finger- og tånegle), ved håndled, albuer, armhuler, eksterne kønsorganer og balder.

Børn
Hos børn bør cremen påføres ensartet over hele kroppen, herunder håndflader, fodsåler, hals, ansigt, ører og hovedbund. Der bør ikke påføres creme på huden omkring munden (da cremen kan slikkes af) og omkring øjnene.
Børn skal forhindres i at slikke cremen af hænderne. Børn bør om nødvendigt have handsker på. Man har ikke tilstrækkelig erfaring med spædbørn og småbørn. Behandling af børn op til 23 måneder må derfor kun finde sted under tæt lægeligt tilsyn.

Ældre
Ældre patienter (over 65 år) bør anvende cremen på samme måde som yngre voksne, idet ansigt, ører og hovedbund dog også bør behandles. Man skal være omhyggelig med at undgå påføring af cremen på hudområderne omkring øjnene.

Hvor længe skal du bruge Perxine?
Én påføring af Perxine er normalt nok.
Lad cremen sidde på huden i 8-14 timer, f.eks. natten over. Lad være med at bade, tage brusebad eller vaske dig i denne periode, da det kan ødelægge behandlingens effekt. Hvis du undtagelsesvis bliver nødt til at vaske hænder i denne periode, skal du komme et nyt lag creme på hænder og håndled. Det samme gælder, hvis du bliver nødt til at vaske andre dele af den behandlede hud (balder, eksterne kønsorganer).
Efter 8-14 timer skal du tage et brusebad eller vaske huden med vand og sæbe.

Forudsat at disse brugsanvisninger følges, er en enkelt påføring generelt tilstrækkelig for en vellykket behandling. Men i tilfælde, hvor et vedvarende eller fornyet angreb ikke kan udelukkes, bør en gentagen behandling én gang 7-14 dage efter den første påføring overvejes.

Hvad skal du ellers være opmærksom på?
Personer, der kommer i kontakt med dig, især dine familiemedlemmer og din partner, bør konsultere en læge så hurtigt som muligt. Så vil lægen vurdere, om de også skal behandles.
Hvis smittede personer, som du har kontakt med, ikke også behandles med det samme, kan de risikere at smitte dig med fnat igen.

Du skal desuden  

• holde dine fingernegle korte og rengøre dem omhyggeligt
• skifte tøj, sengetøj og håndklæder dagligt i en periode på 4 dage og vaske det ved mindst 60 °C
• opbevare tøj, der ikke kan vaskes ved mindst 60 °C (f.eks. overtøj), i en lukket plasticpose i nogle dage
• støvsuge tæpper og betrukne møbler grundigt

Hvis du føler, at virkningen af Perxine er for stærk eller for svag, skal du kontakte lægen eller apotekspersonalet. 

Hvis du har brugt for meget Perxine

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Perxine, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.
Du skal ikke være bange for overdosering, når et stof påføres på huden.
Hvis cremen imidlertid sluges ved et uheld eller med vilje, skal man så hurtigt som muligt søge læge, der så vil vurdere, hvad der skal gøres. 

Hvis du har glemt at bruge Perxine

Påfør cremen, så snart du kan, for at råde bod på den glemte påføring. 

Hvis du holder op med at bruge Perxine

Normalt er én påføring af Perxine nok. Men hvis lægen har sagt, at du skal påføre cremen igen, skal du følge lægens anvisninger. Ellers kan det være, at fnatten ikke bliver bekæmpet helt.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Hvis der opstår svære overfølsomhedsreaktioner, skal du søge læge med det samme! I så fald må du ikke længere bruge Perxine.

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)
Hudkløe, hudrødme eller unormale hudfornemmelser (paræstesier) såsom snurren, prikken, brændende fornemmelse i huden, samt tør hud er almindelige bivirkninger. Disse symptomer kan imidlertid også skyldes selve fnatinfektionen. Fugtighedscreme og oliebade anbefales som opfølgende behandling for tør hud. Kløe og hududslæt (fnatrelateret eksem) kan vare ved i op til fire uger efter endt behandling. Dette skyldes en reaktion på de dræbte fnatmider. Hvis du efter brug af Perxine føler, at infektionen varer ved, skal du tale med lægen, før du påfører et nyt lag.

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter)
Hovedpine ses i sjældne tilfælde.

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter)
I meget sjældne tilfælde er der rapporteret om hudlæsioner (hudafskrabninger), betændelse i hårsækkene og nedsat pigmentering i huden under anvendelse af Perxine.
Følsomme/allergiske personer har rapporteret om vejrtrækningsproblemer under anvendelse af stoffer fra pyrethringruppen.

Ikke kendt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)
Der kan forekomme overfølsomhedsreaktioner på huden (kontaktallergi) i form af kløe, rødme, blærer eller nældefeber. Disse reaktioner kan også sprede sig til andre hudområder end de behandlede hudområder. Der kan forekomme kvalme. Der er ikke rapporteret om opkastning efter brug af Perxine, men der er forekommet opkastning i forbindelse med andre permethrinholdige lægemidler. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel.
Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på tuben og den ydre æske efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Perxine bør anvendes inden for 3 måneder efter første åbning af tuben.

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Da permethrin er meget giftigt for organismer, der lever i vand, sedimenter og jord, er det vigtigt, at man undgår at forurene akvarier og terrarier, ligesom man skal undgå, at hvirvelløse dyr, navnlig insekter, kommer i kontakt med produktet, herunder produkt, der er påført huden. 

Perxine indeholder:

• Aktivt stof: permethrin
  1 g creme indeholder 50 mg permethrin (25:75).
• Øvrige indholdsstoffer: cetostearylalkohol, emulgerende (type A), paraffinolie, hvid blød paraffin, sorbinsyre, renset vand.

Udseende og pakningsstørrelser

Perxine er en blød, hvid creme. 

Perxine fås i pakninger med 30 g creme. 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Strasse 1
64646 Heppenheim
Tyskland 

Dansk repræsentant
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
info@orifarm.com 

Dette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde under følgende navne:

Indlægsseddel: Information til patienten

Perxine 50 mg/g (svarende til 5 %) creme
permethrin (25:75)  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.  

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk  

Oversigt over indlægssedlen:

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Perxine
3. Sådan skal du bruge Perxine
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Det aktive stof i Perxine er permethrin.

Permethrin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes pyretroider, og som er parasitbekæmpende stoffer.

Perxine anvendes til behandling af fnat (fnatmider) hos voksne, unge og børn fra 2 måneder. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.  

Brug ikke Perxine

• hvis du er allergisk over for permethrin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Perxine (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Perxine.  

• Hvis du behandler børn - se nedenfor i afsnittet "Børn i alderen op til 23 måneder".
• Hvis du ved, at du er allergisk overfor krysantemum eller andre ”compositae” (planter i kurvblosmtfamilien), må du kun anvende Perxine efter, at du har rådført dig med din læge.

Advarsel
Kun til anvendelse på huden! Dette lægemiddel må ikke synkes.

Cremen kan forårsage irritation i øjets bindehinde. Undgå kontakt med øjne og slimhinder (næse/svælg, kønsorganer) eller åbne sår. Ved kontakt med øjne, slimhinder eller åbne sår skal kontaktområdet straks skylles med vand.

Det anbefales, at omsorgspersoner, der påfører permethrin, bruger handsker.

Perxine har skadelig virkning på alle typer insekter, katte og vandlevende dyr, f.eks. fisk. Undgå, at disse dyr kommer i kontakt med Perxine. Sørg for, at der ikke kommer Perxine i akvarier eller terrarier.

Perxine kan forværre symptomerne ved astma og eksem.  

Børn i alderen op til 23 måneder

Perxine må ikke anvendes til nyfødte eller børn under 2 måneder, medmindre lægen har anvist det. Der findes ikke tilstrækkelig erfaring med spædbørn og småbørn. Behandling til børn i alderen op til 23 måneder må kun gives under tæt lægelig overvågning.  

Brug af andre lægemidler sammen med Perxine

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.  

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge læge til råds, før du bruger dette lægemiddel.

En moderat mængde data fra brug af permethrin hos gravide kvinder peger ikke på nogen skadelige virkninger. Som en forsigtighedsforanstaltning bør du dog ikke bruge Perxine under graviditet, medmindre lægen siger, du gerne må.

Permethrin, det aktive stof i Perxine, udskilles muligvis i modermælk. Af sikkerhedsgrunde bør du ikke amme i fem dage efter brug af Perxine.  

Perxine indeholder paraffiner

Disse hjælpestoffer i cremen kan reducere effektiviteten og dermed pålideligheden af samtidigt anvendte latexprodukter (f.eks. kondom, pessar).  

Perxine indeholder cetostearylalkohol og sorbinsyre

Cetostearylalkohol og sorbinsyre kan give lokal hududslæt (f.eks. kontakteksem).  

Brug altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens, apotekspersonalets eller sygeplejerskens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.

Påfør forsigtigt et tyndt lag creme på huden (se "Hvordan og hvornår skal du bruge Perxine?").

Voksne samt børn og unge over 12 år
Påfør op til 30 g creme (svarende til ½ tube på 60 g).

Børn i alderen 6-12 år
Påfør op til 15 g creme (svarende til ¼ tube på 60 g).

Børn i alderen 2 måneder - 5 år
Påfør op til 7,5 g creme (svarende til ⅛ tube på 60 g).

Nyfødte og spædbørn under 2 måneder
Der foreligger kun begrænsede data hos denne aldersgruppe, så der kan ikke anbefales nogen dosis (se også punkt 2 under "Advarsler og forsigtighedsregler").

Ovenstående anvisninger er kun vejledende. Dosen kan justeres efter den enkelte patients behov og legemsoverflade. Nogle voksne kan f.eks. have brug for en større mængde creme. Hvis ansigt, ører eller hovedbund også behandles, kan der anvendes en større dosis.

Hvordan og hvornår skal du bruge Perxine?
Perxine er kun til anvendelse på huden.
Sørg for, at cremen ikke kommer ind i øjnene eller kommer i kontakt med slimhinder (næse/svælg, kønsorganer) eller åbne sår. Ved utilsigtet kontakt skal du skylle grundigt med vand.
Voksne bør påføre cremen på hele kroppen, herunder hals, håndflader og fodsåler. Hoved og ansigt kan gå fri, medmindre der her ses forekomst af fnat (fnatmider). Ved påføring af cremen skal du være særligt omhyggelig mellem fingre og tæer (også under finger- og tånegle), ved håndled, albuer, armhuler, eksterne kønsorganer og balder.

Børn
Hos børn bør cremen påføres ensartet over hele kroppen, herunder håndflader, fodsåler, hals, ansigt, ører og hovedbund. Der bør ikke påføres creme på huden omkring munden (da cremen kan slikkes af) og omkring øjnene.
Børn skal forhindres i at slikke cremen af hænderne. Børn bør om nødvendigt have handsker på. Man har ikke tilstrækkelig erfaring med spædbørn og småbørn. Behandling af børn op til 23 måneder må derfor kun finde sted under tæt lægeligt tilsyn.

Ældre
Ældre patienter (over 65 år) bør anvende cremen på samme måde som yngre voksne, idet ansigt, ører og hovedbund dog også bør behandles. Man skal være omhyggelig med at undgå påføring af cremen på hudområderne omkring øjnene.

Hvor længe skal du bruge Perxine?
Én påføring af Perxine er normalt nok.
Lad cremen sidde på huden i 8-14 timer, f.eks. natten over. Lad være med at bade, tage brusebad eller vaske dig i denne periode, da det kan ødelægge behandlingens effekt. Hvis du undtagelsesvis bliver nødt til at vaske hænder i denne periode, skal du komme et nyt lag creme på hænder og håndled. Det samme gælder, hvis du bliver nødt til at vaske andre dele af den behandlede hud (balder, eksterne kønsorganer).
Efter 8-14 timer skal du tage et brusebad eller vaske huden med vand og sæbe.

Forudsat at disse brugsanvisninger følges, er en enkelt påføring generelt tilstrækkelig for en vellykket behandling. Men i tilfælde, hvor et vedvarende eller fornyet angreb ikke kan udelukkes, bør en gentagen behandling én gang 7-14 dage efter den første påføring overvejes.

Hvad skal du ellers være opmærksom på?
Personer, der kommer i kontakt med dig, især dine familiemedlemmer og din partner, bør konsultere en læge så hurtigt som muligt. Så vil lægen vurdere, om de også skal behandles.
Hvis smittede personer, som du har kontakt med, ikke også behandles med det samme, kan de risikere at smitte dig med fnat igen.

Du skal desuden  

• holde dine fingernegle korte og rengøre dem omhyggeligt
• skifte tøj, sengetøj og håndklæder dagligt i en periode på 4 dage og vaske det ved mindst 60 °C
• opbevare tøj, der ikke kan vaskes ved mindst 60 °C (f.eks. overtøj), i en lukket plasticpose i nogle dage
• støvsuge tæpper og betrukne møbler grundigt

Hvis du føler, at virkningen af Perxine er for stærk eller for svag, skal du kontakte lægen eller apotekspersonalet. 

Hvis du har brugt for meget Perxine

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Perxine, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.
Du skal ikke være bange for overdosering, når et stof påføres på huden.
Hvis cremen imidlertid sluges ved et uheld eller med vilje, skal man så hurtigt som muligt søge læge, der så vil vurdere, hvad der skal gøres. 

Hvis du har glemt at bruge Perxine

Påfør cremen, så snart du kan, for at råde bod på den glemte påføring. 

Hvis du holder op med at bruge Perxine

Normalt er én påføring af Perxine nok. Men hvis lægen har sagt, at du skal påføre cremen igen, skal du følge lægens anvisninger. Ellers kan det være, at fnatten ikke bliver bekæmpet helt.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Hvis der opstår svære overfølsomhedsreaktioner, skal du søge læge med det samme! I så fald må du ikke længere bruge Perxine.

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)
Hudkløe, hudrødme eller unormale hudfornemmelser (paræstesier) såsom snurren, prikken, brændende fornemmelse i huden, samt tør hud er almindelige bivirkninger. Disse symptomer kan imidlertid også skyldes selve fnatinfektionen. Fugtighedscreme og oliebade anbefales som opfølgende behandling for tør hud. Kløe og hududslæt (fnatrelateret eksem) kan vare ved i op til fire uger efter endt behandling. Dette skyldes en reaktion på de dræbte fnatmider. Hvis du efter brug af Perxine føler, at infektionen varer ved, skal du tale med lægen, før du påfører et nyt lag.

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter)
Hovedpine ses i sjældne tilfælde.

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter)
I meget sjældne tilfælde er der rapporteret om hudlæsioner (hudafskrabninger), betændelse i hårsækkene og nedsat pigmentering i huden under anvendelse af Perxine.
Følsomme/allergiske personer har rapporteret om vejrtrækningsproblemer under anvendelse af stoffer fra pyrethringruppen.

Ikke kendt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)
Der kan forekomme overfølsomhedsreaktioner på huden (kontaktallergi) i form af kløe, rødme, blærer eller nældefeber. Disse reaktioner kan også sprede sig til andre hudområder end de behandlede hudområder. Der kan forekomme kvalme. Der er ikke rapporteret om opkastning efter brug af Perxine, men der er forekommet opkastning i forbindelse med andre permethrinholdige lægemidler. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel.
Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på tuben og den ydre æske efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Perxine bør anvendes inden for 3 måneder efter første åbning af tuben.

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Da permethrin er meget giftigt for organismer, der lever i vand, sedimenter og jord, er det vigtigt, at man undgår at forurene akvarier og terrarier, ligesom man skal undgå, at hvirvelløse dyr, navnlig insekter, kommer i kontakt med produktet, herunder produkt, der er påført huden. 

Perxine indeholder:

• Aktivt stof: permethrin
  1 g creme indeholder 50 mg permethrin (25:75).
• Øvrige indholdsstoffer: cetostearylalkohol, emulgerende (type A), paraffinolie, hvid blød paraffin, sorbinsyre, renset vand.

Udseende og pakningsstørrelser

Perxine er en blød, hvid creme.
Perxine fås i pakninger med 60 g creme.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Strasse 1
64646 Heppenheim
Tyskland

Dansk repræsentant
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
info@orifarm.com  

Dette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde under følgende navne: