Lacidipin "Teva"
filmovertrukne tabletter 2 mg og 4 mg
Teva


Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren
Lacidipin Teva 2 mg og 4 mg filmovertrukne tabletter
lacidipin
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
- Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
- Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
- Virkning og anvendelse
- Det skal du vide, før du begynder at tage Lacidipin Teva
- Sådan skal du tage Lacidipin Teva
- Bivirkninger
- Opbevaring
- Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lacidipin Teva

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Lacidipin Teva
- hvis du er allergisk over for lacidipin, andre calciumblokkere eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lacidipin Teva (angivet i punkt 6)
- hvis du har en forsnævring af hjerteklapperne (alvorlig aortastenose).
Tag ikke Lacidipin Teva, hvis noget af ovennævnte gælder for dig. Hvis du er i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Lacidipin Teva:
- hvis du har hjerterytmeforstyrrelse eller andre problemer med hjertet
- hvis du har eller har haft leverproblemer
- hvis du har haft et hjerteanfald inden for den seneste måned, eller hvis du får brystsmerter (angina).
Børn og unge
Lacidipin Teva anbefales ikke til børn og unge under 18 år.
Brug af andre lægemidler sammen med Lacidipin Teva
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.
Andre lægemidler kan måske påvirke behandlingen med Lacidipin Teva, eller Lacidipin Teva kan påvirke behandlingen med andre lægemidler. Tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du samtidig tager:
- lægemidler mod for højt blodtryk
- lægemidler til behandling af svampeinfektioner
- lægemidler, som hjælper med at regulere din hjerterytme (kaldet antiarytmika)
- lægemidler mod depression (kaldet tricykliske antidepressiva)
- lægemidler mod allergi (f.eks. terfenadin)
- antibiotika (f.eks. rifampicin, erythromycin)
- visse antipsykotika (lægemidler til behandling af skizofreni og andre psykotiske lidelser)
- cimetidin - et lægemiddel mod bl.a. mavesår/tolvfingertarmssår
- ciclosporin (immundæmpende lægemiddel til behandling af bl.a. transplantationspatienter)
- kortikoider eller tetracosactid til behandling af betændelsessygdom i tarmen, Crohns sygdom, leddegigt (arthritis) og betændelse i knogler og led (osteoarthritis).
Hvis du skal have taget en blodprøve, skal du fortælle din læge, at du tager Lacidipin Teva, da det kan påvirke resultaterne.
Brug af Lacidipin Teva sammen med mad, drikke og alkohol
Du kan tage Lacidipin Teva på tom mave eller sammen med mad og drikke, dog ikke sammen med grapefrugtjuice. Drik ikke alkohol under behandling med Lacidipin Teva.
Graviditet, amning og frugtbarhed
Hvis du er gravid eller ammer., har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Trafik- og arbejdssikkerhed
Du kan blive svimmel, når du tager Lacidipin Teva. Hvis dette sker, må du ikke køre bil eller betjene værktøj og maskiner.
Lacidipin Teva indeholder lactose og natrium
Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
3. Sådan skal du tage Lacidipin Teva

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Det er vigtigt, at du tager det korrekte antal tabletter på det korrekte tidspunkt på dagen.
Voksne
- Den anbefalede startdosis er 2 mg om dagen, som helst skal tages hver morgen med eller uden mad.
- Efter 3-4 uger kan dosis øges til 4 mg hver morgen.
- Hvis det er nødvendigt, kan dosis øges igen til 6 mg hver morgen, der er den maksimale daglige dosis.
Indgivelsesmåde
- Slug tabletterne hele med vand.
- Tag tabletterne på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen.
- Tabletterne må ikke tages sammen med grapefrugtjuice.
Lacidipin Teva 4 mg tabletter kan deles i to lige store doser.
Hvis du har taget for meget Lacidipin Teva
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Lacidipin Teva, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet. Tag denne information og pakningen med, så de kan, se hvilke tabletter du har taget. Medicinsk behandling kan være nødvendig.
Symptomer på overdosering er: Uregelmæssig puls, hurtig, overfladisk vejrtrækning, lavt blodtryk, kold, klam hud eller en følelse af at være svimmel, besvime, svag eller syg.
Hvis du har glemt at tage Lacidipin Teva
Hvis du har glemt at tage en tablet, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste tablet, så spring den glemte tablet over og fortsæt med den sædvanlige dosis. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der noget, du er i tvivl om.
4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Kontakt lægen med det samme, hvis du oplever følgende bivirkninger:
- Brystsmerter (angina), herunder forværring af brystsmerter (ikke almindelig bivirkning: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter)
- Allergiske reaktioner, der giver hævelser af ansigtet (angioødem) (sjælden bivirkning: kan forekomme hos op 1 ud af 1.000 patienter).
Følgende bivirkninger har været rapporteret:
Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):
- hovedpine
- svimmelhed
- rødme
- hurtig eller unormal hjerterytme
- mavegener, kvalme
- hududslæt
- forøget urinmængde
- kraftesløshed og svaghed
- hævelser (ødemer), især af anklerne
- ændringer i blodprøveresultater i forbindelse med levertest.
Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):
- lavt blodtryk
- besvimelse
- fortykkelse af tandkødet.
Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):
- nældefeber
- muskelkramper.
Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter):
- rysten
- depression.
Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):
- rysten eller ufrivillige, lynhurtige muskeltrækninger, muskelstivhed og langsomme bevægelser.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisterkortet og æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevar blisterkortet i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Lacidipin Teva indeholder:
Aktivt stof: lacidipin.
Lacidipin Teva 2 mg tabletter: Hver tablet indeholder 2 mg lacidipin.
Lacidipin Teva 4 mg tabletter: Hver tablet indeholder 4 mg lacidipin.
Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: povidon K-30, lactose, natriumstivelsesglycolat (type A), magnesiumstearat.
Filmovertræk: titandioxid (E171), hypromellose (E464), akaciegummi (E414), lactosemonohydrat, talcum (E553b). Tabletter med 2 mg indeholder desuden jernoxid, gul (E172) og jernoxid, rød (E172).
Udseende og pakningsstørrelser
Lacidipin Teva 2 mg filmovertrukne tabletter: Beige, bikonvekse, runde filmovertrukne tabletter mærket “2LC” på den ene side. Den anden side er glat.
Lacidipin Teva 4 mg filmovertrukne tabletter: Hvide, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter med delekærv og præget med “4” og “LC” på den ene side. Den anden side er glat.
Tabletterne er pakket i aluminiumsblisterkort.
Lacidipin Teva 2 mg filmovertrukne tabletter findes i pakninger med blisterkort med 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 og 98 tabletter.
Lacidipin Teva 4 mg filmovertrukne tabletter findes i pakninger med blisterkort med 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 og 100 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Repræsentant
Teva Denmark A/S
Vandtårnsvej 83A
2860 Søborg
Tlf.: 44 98 55 11
E-mail: info@tevapharm.dk
Fremstiller
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Ungarn
Dette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde under følgende navne:
Danmark: Lacidipin Teva
Holland: Lacidipine 2 mg, 4 mg Teva, filmomhulde tabletten
Italien: Lacidipina Teva 2 mg, 4 mg compresse rivestite con film
Slovenien: Lacidipin Teva 4 mg filmsko obložene tablete
Spanien: Lacidipino Teva 4 mg comprimidos EFG
Revisionsdato


